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產(chǎn)品名稱:小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0 食管癌細(xì)胞,TE-1細(xì)胞 PK-15細(xì)胞,豬腎細(xì)胞系 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 人成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)MA,
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-30
訪問次數(shù):550
小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
肝臟是人體中大的腺體,也是大的實(shí)質(zhì)性臟器。肝間質(zhì)細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞,已有研究發(fā)現(xiàn)它可以向骨、軟骨、肌腱、脂肪、等分化。成體干細(xì)胞的向肌細(xì)胞的分化使得很多肌肉退行性、遺傳性的多了一種更佳的選擇。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 肝組織 |
英文名稱 | Mouse primary liver interstitial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肝組織。
2) 細(xì)胞鑒定:CD44熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。
9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品:
VCELISAKit
大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LDL-C ELISA kit
山羊白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-1αELISAKit
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人二磷酸腺苷(ADP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa檢測(cè)試劑盒
魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測(cè)試劑盒
甲型流感H5N1(Avian Flu)HA elisa分析檢測(cè)試劑盒
Influenza A H5N1(Avian Flu)HA ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanElastaseELISAKit
RNA純化試劑盒 20次
小鼠基質(zhì)γ羧基谷蛋白(MGP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
貓促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
石蠟切片皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價(jià))
心肌肌球蛋白重鏈重組兔單克隆抗體
MYH6
3號(hào)染色體開放閱讀框19抗體
C3orf19
TATA結(jié)合蛋白TBP抗體 Anti-TFIID/TATA binding protein TBP
DNA修復(fù)蛋白Rad23抗體 Anti-Rad23
磷酸化細(xì)胞核因子抗體 Anti-phospho-NFKB p65(Ser536)
臂板蛋白3A抗體 Anti-Sema3A
PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgM
分子伴侶復(fù)合體TCP-1α抗體 Anti-TCP1 alpha
大鼠白介素28A(IL-28A)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-28A ELISA kit
小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞人肌酸激酶工酶MB(CK-MB)elisa分析檢測(cè)試劑盒
如果你對(duì)小鼠肝間質(zhì)細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |